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胎儿检出“超雄综合征”,网友规劝打掉!真的存在恶魔基因? ...

归去来兮 2024-7-23 05:33 PM 176人围观 科普



7月21日, #家属称希望不要妖魔化超雄综合征#话题冲上热搜,起因是孕妇陈女士(化名)今年到四川省妇幼保健院接受产前检查,7月2日被告知胎儿的Y染色体数目偏多,推测为XY与XYY嵌合(XYY就是普通人所说的“超雄综合征”)。



图源:网络


她7月14日将此事发到社交平台求助,没想到超过18万网友留言中大部分是劝她“打掉”,有网友留言:“超雄犯罪率很高”“生下来就相当于在所有人身边安一个定时炸弹”。

面对不少人“劝打”的情况,陈女士在7月20日更新视频称已经决定终止妊娠,目前在住院,她在更新中抱怨:“麻烦各位网友不要再妖魔化‘超雄’,不懂的朋友建议到医院了解下。”


图源:网络


重庆某公立三甲医院产前诊断中心的蒋医生表示:“胎儿XYY染色体很常见,绝大多数孕妇是选择保留这类宝宝的。”



什么是超雄综合征?



超雄综合征是一种性染色体异常综合征,又被称为47,XYY综合征,即男性在正常22对常染色体和一对性染色体的基础上又多出来了一个Y染色体,属于一种特殊染色体变异性疾病,这种病症在男婴中的发生率为1:900。



有超雄综合征就是“恶魔基因”吗?



复旦大学附属中山医院生殖医学中心主任董曦表示,“不是所有拥有XYY染色体的人都会犯罪,他们也是一个正常的人,不应该被冠上各种过激的符号去丑化他们。”


董曦介绍,“早年前,美国对某监狱有严重暴力倾向的罪犯做了一项基因普查,调查结果发现,在调查的人员中,拥有XYY基因型的人员占比要高于正常人群,认为是其身体里雄激素过高而引起的过激行为,便引起了大家的讨论。”


另外,据公开资料显示,早在1965年,英国遗传学者雅各布斯在《自然》杂志上发文称,在检测的197名精神疾病患者的染色体中,发现12人有染色体异常情况,其中就包括7名XYY染色体携带者;1966年,《柳叶刀》发文表示,对315名男性患者进行了基因检测,结果发现了9名XYY男性,都是具有精神障碍的罪犯,并提出结论:相较于普通人,携带了XYY的男性更容易成为罪犯。后来,虽然这个结论很快就被学界否认,但已经在社会上引起了广泛讨论。


成都卫健委2023年10月刊载的文章表示,“犯罪染色体”的说法是站不住脚的。吉大一院生殖产前遗传中心表示,超雄综合征绝大多数都比较正常,生育能力、智力发育,基本都跟正常男性没有任何明显的统计学上的差异



超雄综合征有什么特征?



超雄综合征发病率不低,目前超八成的患者是没有诊断出来的。也就是说,很多人活一辈子可能都不知道自己是超雄综合征,原因是检测手段普及时间较晚、表现不明显及诊断年龄偏大。目前诊断出来的平均年龄在17岁左右。


实验室检查

染色体核型分析:染色体核型分析是明确诊断的主要检查,发现典型47,XYY核型,以及其他少见核型均可确诊。

性染色质分析:性染色质分析为取口腔黏膜细胞分析,为初步排查的检查,可发现Y染色质>1个。

性激素水平测定:睾酮水平一般正常,卵泡刺激素(FSH)与黄体生成素(LH)升高。


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临床表现】 


① 外貌特征

通常表现为身材高大、四肢细长,头围较普通人群大,体重一般正常。


② 智力及情绪

智力正常,但也有可能会比家中其他成员稍低些。易怒、过动、注意力不集中等在青春期早期可能出现,但随年纪渐长应可学习控制自己。有人说XYY患者可能具有性格孤僻、脾气暴躁、易激惹、易发生攻击性行为及有犯罪倾向等特征,但仅仅是个例情况。


③ 生殖系统特征

大部分超雄综合征患者的性腺功能正常,具有正常的产生精子及生育的能力,但是有部分患者存在不同程度精子缺陷,表现为少精子症或无精子症。但随着生殖医学技术的发展,这方面的问题目前也得到了良好的解决,对生育困难的育龄期夫妇,可采用辅助生殖技术。


④ 骨骼方面

骨骼的长度比宽度增加明显,尤其在头顶、手、足部。


⑤ 生长发育

可能身高会比一般人较为高大,出生时便比别人高,5—6岁之后更明显。



怀了XYY宝宝到底该不该要?



随着国内产前诊断技术的发展与普及,如今超雄综合征可以通过基因检测、无创DNA筛查、羊水穿刺等产前筛查技术检测出来,但怀了XYY宝宝到底该不该要?仍是不少人心中的疑问。


“不需要引产,拥有47,XYY基因型的孩子不是天生的坏孩子,这个概念要建立起来。”董曦表示,父母如果在产检时发现了这个问题,应尽早寻求遗传学科医生的建议和指导,虽然超雄综合征的孩子可能会因雄激素过高导致一些过激行为,但如果在后天的培养中,去加强锻炼他们的意识控制能力,能够做到自控,就能防患于未然



嵌合不是一个胎儿吃了另一个胎儿



重庆某公立三甲医院产前诊断中心的蒋医生表示,嵌合虽然在自然界各种生物体内比较罕见,但却是每个生物体都可能发生的情况。报告单说的不是胎儿体内有双胞胎,更不是一个胎儿吃了另外一个胎儿,而是说这个胎儿身上存在两套染色体系统。一套是正常的46,XY男性染色体系统,另一套是47,XYY的超雄染色体系统。两套系统同时存在,可能是因为前期的减数分裂不分离和后期的有丝分裂发生了错误后导致的。如果是XX和XY的嵌合,那就是大家熟悉的双性人,四川这个孕妇的宝宝是男宝宝和超雄综合征的嵌合,这没什么恐怖的,这属于遗传学的自然现象。

来源: 检验医学网
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