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文章来源：中华检验医学杂志, 2022,45(8) : 783-789 作者：王小灵 田德全 王培昌 阿尔茨海默病（AD）是引起老年性痴呆症最常见的病因，其早期诊断对于延缓病情、改善预后具有十分重要的意义。相较于脑脊液，血液检测具有创伤小且易获取的优势。近年来，随着超敏检测技术的应用，血液标志物对于AD的诊断价值被不断发掘，有望为AD的早期诊断及早期干预提供更加直接有效的证据。
随着我国人口老龄化的加重，老年痴呆的发病率逐年上升。阿尔茨海默病（Alzheimer disease，AD）是老年痴呆中最常见的类型，约占60%~80%［1］。目前，我国60岁以上的AD患者约983万［2］，这将为患者家庭带来沉重的经济负担，已成为不容忽视的社会问题。时至今日AD仍无法治愈，目前应用于临床的药物仅能延缓疾病进展，并不能有效根治疾病；而AD治疗药物的研发过程投入高、耗时长，且近年来所进行的Ⅲ期药物临床试验几乎均以失败告终，因此AD的早期诊断、早期干预变得尤为重要。目前，AD的诊断主要依据临床症状、认知量表评分、脑影像学以及分子生物学标志物的改变，其中分子生物学标志物可较早反映神经细胞结构和功能的变化，使得AD的诊断大大提前。脑脊液中的生物标志物（如Aβ40、Aβ42、tau和p-tau等）可直接反映AD患者的神经病理损伤情况，从而为AD的诊断提供有力依据。然而，脑脊液标 |
