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血涂片上的“冷”知识

笔者苏洛 2018-12-21 07:07 PM 1607人围观 技术

实验室发现

血液检查时冷球蛋白可表现为多种形式。如球形沉淀物形式,很多血球仪器误认为血小板计数,阻抗法原理检查时,沉淀物可明显影响血小板计数,导致血小板假性升高,此时应选择显微镜计数或免疫法测定血小板,可得到准确结果。冷球蛋白以聚集形式出现,被计数为白细胞,此时应进行温浴后检测;又或冷却呈现血清凝胶形式。


直方图是观察冷球蛋白血症的重要方法;与之前结果进行d-检查比较;37°C加热后检测再对比结果。血涂片观察是一种简单的方法,但沉淀物会被镜油溶解,或者导致沉淀物颜色变浅,经验不足的工作人员可能难以发现。而染色不佳时,需要通过调低显微镜光阑来提高对比度,才可以观察清楚。一旦发现冷球蛋白后,第一时间提示冷球蛋白血症,使用预热管采集标本或保温运送才可正确分析。同时也及时提示临床,采取相应必要的检查,以明确诊断。因冷球蛋白检测周期长达2周不等,早采取必要措施,可减少患者局部组织的损伤或改善预后。


什么是冷蛋白?

冷蛋白是低温时出现沉淀的蛋白质,有时可致病。但冷蛋白暂时没有自动化仪器与诊断试剂可供检测。事实上因冷蛋白医保支付问题,很多单位采取不检测的回避策略。因此,冷蛋白通常是不检测,或常规血液分析结果无法解释时才想到去检测。熟悉实验室可能有的冷蛋白,充分做好采血与实验室检测,防止早期冷沉淀发生,才能正确分析结果。

 

冷蛋白名称常被错误理解与混淆使用,主要分以下几类:

---冷球蛋白(冷球蛋白血症);

---冷纤维蛋白原(冷纤维蛋白血症);

---冷沉淀;

---冷凝集素(冷凝集素病);


冷球蛋白


冷球蛋白是<37°C温度下自发沉淀,而加热溶解的一种免疫球蛋白。沉淀物可在患者体内发生,亦可于体外发生。不同患者中这些蛋白质的沉淀情况不同,甚至同一病人随时间推移也会不同,取决其他因素如免疫球蛋白浓度、类型、氨基酸顺序、体温、室外温度和pH值。天冷季节比较容易发生皮肤末梢循环障碍伴明显疼痛。华氏巨球蛋白血症IgM抗体可引起高黏滞综合征,该情况也可发生于MM。成人冷球蛋白血症与乙/丙肝、自身免疫性疾病或淋巴瘤相关;儿童罕见情况下病毒感染后也出现冷球蛋白,伴或不伴其他冷抗体。


冷自抗体(冷凝集素)

直接作用于红细胞的一些自身抗体。大多是IgM抗体(少数作用于血小板和白细胞)引起细胞凝集,通常加热后解散。因特异地针对红细胞抗原,抗原-抗体反应后激活补体,通过补体对靶造成不可逆的损害,导致体内和体外细胞破坏(溶血)。这种情况可伴或不伴冷球蛋白存在。区分冷球蛋白与冷自身抗体具有临床意义。


冷纤维蛋白原

冷纤维蛋白原是一种低温4°C形成的不溶块状物质,37°C溶解。EDTA抗凝血浆中主要由纤维蛋白原、纤维蛋白、纤维蛋白降解产物、凝血酶、免疫球蛋白、白蛋白和其他蛋白。冷纤维蛋白原常伴或不伴冷球蛋白出现。区分冷纤维蛋白原和冷球蛋白无临床意义。冷纤维蛋白原主要并发皮肤坏死和血栓性事件。分原发性与继发性,后者见于自身免疫性疾病、恶性肿瘤和败血症。

 

冷沉淀

血浆蛋白质工业生产中通过枸橼酸抗凝血浆生理加工制备。超低温冰冻柠檬酸盐血浆,在4°C时缓慢解冻,分离出不溶物。沉淀物质富含重要蛋白质:凝血因子Ⅷ、vWF因子和纤维蛋白原。

 

临床意义

冷球蛋白

冷球蛋白不仅干扰实验室检测,同时有一定活性易造成多脏器损害。除紫癜、乏力和关节痛三大表现外,皮肤、关节、肾脏、神经系统和造血都有不同程度表现。治疗主要针对基础疾病如淋巴系统疾病,传染病或系统性疾病。包括皮质类固醇和其他免疫抑制剂,血浆置换术。近来有针对B细胞的利妥昔单抗的应用。

冷球蛋白血症分为I型:单克隆冷球蛋白血症,存在单一类型单克隆免疫球蛋白;II型:混合型冷球蛋白血症,存在多克隆免疫球蛋白IgG和单克隆IgMⅢ型:多克隆IgG和多克隆IgM。单或多克隆IgM表现出类风湿因子样活性,通过抗体与其他抗体Fc段结合形成沉淀物。

 

(自身)抗体

溶血性贫血鉴别诊断之一是冷抗体引起的红细胞破坏,直接Coombs试验法(DAT)在急性溶血时敏感性较高。儿童冷抗体主要与感染相关,而57%成人支原体感染出现DAT阳性。淋巴瘤伴冷抗体也不少见,可直接Coombs试验筛查。B细胞淋巴瘤相关的冷凝集素可以采用利妥昔单抗联合氟达拉滨治疗。

 

冷纤维蛋白原血症

除类似冷球蛋白血症的表现外,可出现全身症状,也可发生动静脉血栓。血栓性事件与纤维蛋白原浓度密切相关。纤溶机制缺陷可导致冷纤维蛋白原聚集在中小型动脉内形成凝块。

疾病程度较轻时可逆,治疗以类固醇激素与阿司匹林为主;血栓形成时抗凝治疗。冷纤维蛋白原血症可原发或继发于肿瘤,感染,血栓、血管炎等疾病。约50%冷纤维蛋白原血症为原发性,也发现部分患者存在潜在淋巴瘤可能,这些患者需要密切检查。


 

标本采集与分析前处理

冷蛋白血症的标本采用37℃预加热(临床或实验室中血清、EDTA管和配套的采血针于37-39°C过夜预热),预热容器保温将血液样品迅速送往实验室。热水杯、敞开式加热垫等不起效。必须在预热离心机中进行,然后直接急诊位上机检查,才可正确分析。因此,最佳办法是将患者直接送到实验室去采集并检测。


 

冷球蛋白检测

冷球蛋白检测比较复杂,血清经过37℃恒温运送到实验室,采用魏氏压积管沉降,24小时后读取数值,然后置于4冰箱中1周(有时需更长时间)再次读取数值(同样适用冷纤维蛋白原)。对阳性标本进行加热溶解试验。如果溶解试验阳性标本再用3次冰生理盐水洗涤后,最后进行免疫固定电泳检查,以明确冷球蛋白的类型与性质。



参考文献:

1. Jean-Francois Lesesve. Cryoglobulin deposits on a blood smear.Blood.2012 120: 1764.

2. Carl Thomas Nebe, Gudrun Stamminger, Hannsjg Baum, Manfred Ossendorf, Georg Wittmann. Relevance and diagnostics of cryoproteins. J Lab Med. 2014. DOI 10.1515/labmed-2015-0048.

3. David Sanford and Cyrus C. Hsia. Relapsed lymphoma preceded by cold agglutinin disease.Blood. 2012 119: 3382.

4. Richard Cheung Yiu and Sim-Leng Tien. Cold agglutinin disease with prolymphocytic leukemia. Blood. 2012 119: 5069.

5. Stewart Hunt, Jacqueline Taylor and Tara CochraneThe importance of the peripheral blood film in indicating a diagnosis of multiple myeloma with cryoglobulinaemiaBritish Journal of Haematology.doi: 10.1111/bjh.15064.

来源: 爱形态-iMorphology
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