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1、免疫是机体识别和排斥抗原性异物的一种生理功能。 2、免疫应答分为识别阶段、活化阶段和效应阶段。 3、识别阶段，是巨噬细胞等抗原递呈细胞对外来抗原或自身变性抗原进行识别、摄取、降解和递呈抗原信息给 T 辅助细胞及相关淋巴细胞的阶段。 4、活化阶段，是 T、B 淋巴细胞在接受抗原信号后，在一系列免疫分子的参与下，发生活化、增殖，分化的阶段。 5、效应阶段，是浆细胞分泌特异性抗体，执行体液免疫功能。 7、免疫系统由免疫器官、免疫细胞和免疫分子构成。 8、中枢免疫器官是免疫细胞发育为成熟免疫细胞的场所，它包括骨髓和胸腺。 9、成年人和动物所有血细胞及淋巴细胞的发源地是骨髓。 10、T 细胞发育的重要中枢器官是胸腺。 11、外周免疫器官及组织包括淋巴结、脾、黏膜伴随的淋巴组织。富含血管的最大外周淋巴器官是脾。 12、自然杀伤细胞来源于骨髓造血干细胞，其发育成熟依赖于骨髓及胸腺微环境。 13、免疫球蛋白是 B 细胞经抗原刺激后增殖分化为浆细胞后产生的、执行体液免疫功能的一组球蛋白。 14、抗体是机体在抗原刺激下，由浆细胞合成分泌产生的具有免疫功能的球蛋白。 15、所有抗体是球蛋白，但不是所有的球蛋白都是抗体。 16、Igg 是血清中含量最高的免疫球蛋白，是再次免疫应答的主要抗体，也是唯一能通过胎盘的抗体。 17、补体的激活途径有经典途径、替代途径、MBL 途径。 18、正常血清中，含量最高的补体成分是 C3、C4。 19、细胞因子：由免疫细胞分泌具有生物活性的多肽或小分子蛋白质的总称，生物活性常表现为多效性、重叠性、拮抗效应和协同效应。 20、抗原与抗体能够特异性结合是基于抗原决定族（表位）和抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性。 21、抗原抗体结合力：1. 静电引力；2. 范德华力（最小）；3. 氢键结合力；4. 疏水作用力（最强） 22、抗原与抗体结合的特异性，是两者在化学结构和空间构型上呈互补关系所决定的。 23、抗原抗体比例合适时，沉淀物形成快而多，称为等价带。 24、抗体过量时，称为前带；抗原过量，称为后带。 25、单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象。 26、85% Nacl 溶液或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液。 28、抗原抗体反应一般在 pH 值为 6~9 之间进行，反应温度为 37 ℃。 29、颗粒性抗原包括各种细胞、细菌、寄生虫等。 30、半抗原即是在独立存在时只具有抗原性而无免疫原性的物质。 31、半抗原与蛋白质载体或高分子聚合物结合后才有免疫原性。 32、常用的蛋白质类半抗原载体以牛血白蛋白最常用。 33、弗氏佐剂（最常用免疫动物）：弗氏不完全佐剂（羊毛脂 + 液体石蜡）+ 卡介苗。 34、R（兔）— 宽 — 诊断试剂、 H（马）— 窄 — 免疫治疗。 35、初次免疫：皮内注射； 加强免疫 / 颗粒型抗原，静脉注射；. 宝贵抗原，淋巴结注射；（第 1 次、第 2 次免疫间隔时间为 10 ~ 20 d，第 3 次为 7 ~ 10 d）。 36、IgG 类抗体的纯化方法有盐析法、凝胶过滤法、离子交换层析法、亲和层析法等。 37、免疫脾细胞免疫用抗原尽量提高其纯度和活性，免疫途径多用腹腔内或皮内多点注射法。 38、脾淋巴细胞特征是抗体分泌功能和能在选择培养基中生长，骨髓瘤细胞则可无限分裂既永生性。细胞融合的选择培养基有三成份：次黄嘌呤（H）氨甲蝶呤（A）胸腺嘧啶核苷（T）称为 HAT 培养基。 39、凝集反应 凝集反应分为两个阶段，抗原抗体的特异性结合和出现可见的颗粒凝聚。 细菌、螺旋体和红细胞等颗粒性抗原，在适当的电解质参与下可直接与相应抗体结合出现凝集，称直接凝集反应。 玻片法凝集法主要用于抗原的定性分析，也用于人类 ABO 血型的测定。 试管凝集试验可以用来协助临床诊断或流行病原调查研究。如肥达试验、外斐试验，输血时也常用于受体和供体两者间的交叉配血试验。 间接凝集（可溶性抗原）：正向间接（测抗体）；反向间接（测抗原）；间接凝集抑制（抗原、抗体都可测）；协同凝集（可用于细菌病毒的直接检测） 间接血凝试验原理是将抗原 (或抗体) 包被于红细胞表面，成为致敏载体，然后与相应的抗体 (或抗原) 结合，从而使红细胞被动的凝聚在一起，出现可见的红细胞凝集现象。 40、沉淀反应 沉淀反应分的第一阶段中，抗原抗体发生特异性结合，几秒到几十秒即可完成，出现肉眼不可见的可溶性小复合物。 抗原过量时，使浊度反而下降，光散射亦减少，钩状效应。当反应液中抗体过量时，随着抗原递增而增加，至抗原、抗体最适比例处达最高峰，这就是经典的海德堡曲线理论。 与免疫浊度法测定密切相关的因素有抗原抗体的比例、抗体的质量、抗原抗体反应的溶液、增浊剂。 免疫球蛋白定量测定常用的方法有单向琼脂免疫扩散法和免疫比浊法。
来源: 基层检验网 | 作者：熊熊
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