预告丨因爱而聚·守护生命罕见病系列研讨会第二期开始报名

第一期罕见病研讨会我们介绍了尿素循环障碍（UCDs），其中鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症（OTCD）被认为是最常见的尿素循环缺陷，属于Ｘ连锁遗传代谢病。

本期研讨会将以“X连锁遗传病-女性也可能发病”为主题，邀请北京协和医学院黄尚志教授、北京大学第一医院杨艳玲教授、浙江大学儿童医院黄新文教授等专家围绕OTCD进行家系案例讨论，对其诊疗、防控及遗传咨询展开热议，欢迎大家参会交流。

2月19日 14:00

罕见病系列研讨会第二期

关注X连锁遗传病

传递罕见病临床资讯

在国际罕见病日来临之际

联合临床各专家

让罕见的声音

被更广泛地听见！

欢迎老师们参会讨论与分享海报！

罕见病系列研讨会由北京医学会罕见病分会、《罕少疾病杂志》编委会、中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会、中华预防医学会残疾预防与控制专业委员会联合主办，深圳爱湾医学主要协办，邀请罕见病领域临床专家从罕见病的防治、药物创新与研发、临床诊疗技术、疑难病例、基础研究、真实世界研究和信息技术应用等方面进行定期学术分享。

爱湾医学总部位于深圳，是国内首家深度融合临床质谱及高通量测序技术，致力于代谢和基因贯穿组学科研探索、临床应用和成果转化的高新技术企业。

爱湾秉承“组学数据创新精准诊疗”的使命，坚守“代谢及基因组学临床应用领创者”的伟大愿景，基于全面布局的城市级区域精准医学检验中心，打造自主品牌的国际化临床质谱和基因检测全产业链条，构建“筛查-诊断-干预-数据-应用”的一体化服务平台，提供生命全周期的医疗服务解决方案。

公司自2017年获批院士工作站，拥有一支国内一流的质谱及测序领域研发团队，其中博士占比20%，硕士占比超过40%，发表SCI论文近百篇，其中以第一作者发表Nature论文一篇，成功申报国家级项目10余项，省级项目20余项，国家专利和软著70余项。

爱湾医学将始终以创新为第一驱动力，以对事业的诚挚热爱之心，在敬畏中前行，与所有合作伙伴一道，共谋发展，创赢未来，共同推动组学造福人类，用科技守护人类生命健康。