胱抑素C的概念: 1961 Clausen在脑脊液中发现,1984年正式命名为胱抑素C(胱抑素超家族2型)。 由122个氨基酸残基组成,分子量约为13KD。 所有有核生物都能在体内稳定的产生胱抑素C。 作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂,在生物体内发挥作用。 不受细胞内外的环境变化影响,产生量一定。 血中胱抑素C被肾小球过滤,由肾小管上皮细胞再吸收并分解。 肾小球滤过率(GFR)指标及问题点如下: 胱抑素C的优越性如下: 胱抑素C的优势总结: 1.用血清(血浆)测定,非常简便 2.很少受到年龄、性别、肌肉质量、恶性肿瘤等因素影响。 3.比起肌酐能更早期发现肾功能障碍。 4.与菊粉清除率和肌酐清除率的相关性很高。 胱抑素C在不同肾脏疾患的应用: 胱抑素C测定的影响因素: 1.大剂量糖皮质激素可使CysC产生增加。(但中、小剂量激素无此作用)。 2.甲状腺功能对CysC浓度有一定影响;甲减患者血CysC水平下降,治疗后随TSH恢复正常而上升;甲亢患者血CysC水平上升,治疗后随TSH恢复正常而下降。 3.其他因素:如免疫制剂诱导的代谢改变,肾小管间质损伤引起还未代谢的CysC回漏至血循环,以及CysC抗体结合蛋白增多影响滤过等。 临床意义: 正常情况下,CysC在血清和血浆中的浓度为0.51-1.09mg/L(参考范围)。当肾功能受损时,CysC在血液中的浓度随肾小球滤过率变化而变化.肾衰时,肾小球滤过率下降,CysC在血液中浓度可增加10多倍;若肾小球滤过率正常,而肾小管功能失常时,会阻碍CysC在肾小管吸收并迅速分解,使尿中的浓度增加100多倍。 参考范围:0.51~1.09mg/L 总结: CysC的测定在反映肾脏疾病有一定优势(尤其是评价GFR的轻微改变,SCysC比CRE更敏感),在心脏疾病,脑血管疾病,肿瘤等多个领域的应用,也有重要的参考价值,并显示了良好的应用前景。 血清CysC是否能完全替代CRE,迄今尚无定论;但联合检测CysC和CRE,无疑可提高诊断的准确性。
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