纤维蛋白(原)降解产物(FDP)是纤维蛋白原和纤维蛋白被降解后所产生的各种碎片、二聚体、多聚体及复合物的统称。D-二聚体(D-Dimer)是纤维蛋白被降解后产生的最小降解产物。 患者男,71岁,以“血痰2月余,左侧肢体乏力20+天”为主诉就诊于我院,检查后确诊为“左肺腺癌T4N2M1 Ⅳ期伴脑转移、骨转移,合并糖尿病、脑梗塞等基础疾病”。 患者2018年7月6日入院后感头昏耳鸣,左上肢肿胀,予吉非替尼靶向治疗并积极抗凝处理(患者家属签字拒绝行血管CTV检查、腔静脉滤器植入及溶栓导管植入溶栓)。凝血象结果显示FDP(26.40μg/mL)和D-Dimer(9.07 mg/L)均升高。 7月16日 7月18日 7月20日 上述案例中,随着病情的进展,患者体内形成广泛血栓,机体继发性纤溶亢进被激活,血栓分解增多,释放出大量降解产物FDP和D-Dimer,导致FDP和D-Dimer进行性增高。 虽然DIC时凝血酶原时间(PT)和部分凝血酶原时间(APTT)会延长,纤维蛋白原(Fbg)、血小板会降低,但这些指标的敏感性和特异性都远低于FDP和D-Dimer。如患者存在可诱发DIC 的基础疾病,FDP、D-Dimer进行性升高,并伴随其他凝血功能检查结果异常及血小板降低,应按照2011年国际血栓与止血学会科学与标准委员会(ISTH/SSC)制定的DIC诊断评分系统及中国DIC诊断专家共识对患者进行评分,预测DIC发生风险。 DIC发病隐匿、进展迅速,如不及时发现及治疗,随时会出现生命危险。目前还未有实验室检查项目可确切诊断DIC,需要充分结合患者的基础疾病、临床表现及实验室检查后做出判断。FDP和D-Dimer是DIC发生时较为敏感的指标,可辅助临床医生及时发现DIC倾向。早期诊断DIC对于DIC的预防和治疗至关重要,应引起临床重视。 监测FDP和D-Dmier的水平对于早期干预和改善DIC具有重要意义。当然FDP和D-Dmier在其他病理情况下,如动静脉血栓、肺栓塞、血小板减少性紫癜等疾病中也会增高。临床上应结合患者基础疾病,参照FDP和D-Dmier等实验室检查结果,对DIC进行诊断及预防。 参考文献 1.Boral B M, Williams D J, Boral L I. Disseminated Intravascular Coagulation[J]. American Journal of Clinical Pathology, 2016, 146(6):670. 2.Arora M M, Mishra K B. Diagnosing disseminated intravascular coagulation in acute infection: Can we do without FDP & D-dimer[J]. Med J Armed Forces India, 2002, 58(1):13-17. |