3.检测结果在检出限和定量限之间该怎么出报告?
检出限:是方法能测出该物质时的最低浓度。
定量限:是方法能准确定量出该物质时最低的浓度。
报告方式可依此表示:

4.为什么采集样品需均质处理?
均质目的: (1)使其分布均匀,增加检测的准确性及可靠性。 (2)一般微生物静置会沉淀,若只取表面液,会使检测菌量与实际值偏低 
5.标准储备菌株和工作菌株 定义看起来好像是一个意思,有什么区别? 
6、菌落总数国标中,在样品稀释中写道:“瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠”,这一步操作目的是啥? 
玻璃珠的作用是我们在摇动三角瓶时,玻璃珠会因为摇动而互相碰撞,通过互相碰撞产生的机械力,可以更好的把瓶内的样品打均匀,让样品的菌能够更完全的洗落,也能够让洗落的菌分布更均匀,尽量减少因为样品混匀的误差。 7、饮料的总菌霉酵,用GB 4789的话,是不是 必须要有2个梯度稀释;我这遇到一个第二方审核提出来的,必须要做两个梯度,不然就不符合GB 4789。 审核肯定是按照国标来的,你们厂可以修改取样频率,或者在审核时把该有的样子做到位。

8、一般买了菌株可以用几年啊?传代超5代,但还是继续用,这样评审可以过关吗? 标准菌株可以制备成储备菌株-70℃放5年是不成问题的。 做这期间核查看看菌株的纯度、菌株的生长形态是否有符合合格标准,合格即可持续使用。 一般放置超过5年的菌株,不建议使用。活性和灵敏度会受到一定的影响。
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