一、项目简介 抗凝血酶Ⅲ(AT Ⅲ)是在肝脏中合成的一种多功能丝氨酸蛋白酶抑制物,作是血液抗凝系统的重要成分之一,控制血液的凝固和纤维蛋白的溶解。抗凝血酶III可与凝血酶结合形成复合物,从而使凝血酶失活,因此,在生成以凝血酶为首的凝血因子病态活化过程中,抗凝血酶因消耗而大量减少。此外,AT Ⅲ与肝素结合后发生构象变化,与靶蛋白结合能力提高,抗凝作用亦随之增强。 二、临床意义 抗凝血酶Ⅲ主要应用于血栓前状态及易栓症的诊断,血浆AT Ⅲ水平在感染性疾病(如败血症,大面积外伤等)、弥散性血管内凝血(DIC)、肝脏疾病、肾病综合症等发生时会降低,并会因疾病症状的变化而变化。血浆AT III水平降低可导致肝素治疗效果无法呈现,先天性或获得性的AT III缺失可导致血栓形成。掌握AT Ⅲ的活性作为对于此类疾病的监测、病态分析、预后判定以及肝素治疗或临床使用AT Ⅲ浓缩制剂时的用药监测具有重要意义。 三、检测方法 在标本中加入具有加速AT Ⅲ的抗因子Xa作用的肝素形成复合物(AT Ⅲ•肝素),采用对因子Xa具有高特异性的显色底物(p-硝基苯胺),通过比色法定量测定血浆AT Ⅲ的活性,可排除血浆中肝素辅助因子Ⅱ的影响。 四、项目性能验证结果 1. 精密度 1)批内精密度 经低、中、高3 Level验证,变异系数CV(%)≤5%; 2)批间精密度 经低、中、高3 Level验证,变异系数CV(%)≤10%; 2. 正确度:经低、中、高3 Level验证,符合测定期待值的95~105%; 3. 分析测量范围:0~146.6%; 4. 样本针平均污染率:0.00%; 5. 参考范围:80~130%(试剂说明书),经验证符合率为95% 。 五、标本要求 1. 枸橼酸钠抗凝血浆标本(蓝管); 2. 血浆分离后,于当日测定;如不能当日测定,置于2-10℃不超过1周,或-20℃以下1月内;避免反复冷冻复融; 3. 干扰物质:游离胆红素≤50mg/dL,结合胆红素≤50mg/dL,血红蛋白≤1000mg/dl,脂肪乳≤5%,对测定值无影响。 六、申请单开具流程 项目申请单开具:选择申请单→检验科(可用)→血液检验/急诊检验→凝血常规七项/凝血常规七项(急诊) 七、项目报告时限(TAT) 1. 急诊标本报告TAT:2h; 2. 常规检测报告TAT:4h; 3. 针对疑难检测结果的讨论及其复查报告发布时间,依临床沟通实际情况确定。 【参考文献】 1. BohnerJ.et al. Thrombosis Haem stasis 71,280-3 (1994) 2. Demers.C..et al.Thrombosis Haemostasis 69.231 (1993) 3. Fourrier F,Chopin C,Goudemand J,et a1.Septic shock;multiple organ failure,and disseminated coagulation compared patterns of antithrombin-3,protein C,protein S deficiencies [J].Chest,1992;101(3):816. 4. Shaaraway M,Didy HE.Thrombomodulin,plasminogen activator inhibitor type-1 and fibronectin as biomarker of endothelial damage in preeclampsia and eclampsia[J].Int J Gynecol Obstel,1996,55:135-139. 5. 巫向前.临床检验结果的评价[M].北京:人民卫生出版社,2000;241. |