如果你说上面又是公式又是反应曲线的,太复杂了,我都不懂咋办?那么你可以考虑试试采取以下方式处理:1、查看标本是否脂血,如果是严重脂血标本试试高速离心后再检测或让患者清淡饮食几天后再抽血检测。3、考虑试剂 R1/R2 添加错误,实际操作中这种情况可能性较大,可将 R1/R2 整瓶更换之后重新测试看看(反应曲线会有所表现,如果不会看的话直接换掉试试,注意是连瓶子一起换掉!)。4、如果是酶类项目或者速率法的项目出现负值或异常偏低的情况,考虑底物耗尽,可稀释重测(反应曲线也可以看得出来)。5、试剂连带瓶子一起换掉,重新定标、做试剂空白,做质控再测标本(一般来讲,可解决相当大的一部分结果问题,也比较容易操作)。6、特别说下总胆红素和直接胆红素,这两个可能是负值出现频率较高的项目,因为他们反应的吸光度变化比较小,一般也就几百的吸光度变化。除了要注意样本、定标品、质控品的避光以及试剂空白之外,建议定标的时候增加一个 0 浓度,也就是采用两点定标,一般采用的是单点定标,默认 0 浓度的时候吸光度为 0 通过原点,但有时候其实不是的,对胆红素这种反应度比较低的项目还是有影响的。部分生化分析仪的原装胆红素试剂,结果应该会比较好一些,专门设置了通道测定样本的吸光度,反应的吸光度会减掉样本的吸光度再进行计算。7、拿起你手中的电话,骚扰负责你们仪器或试剂的厂家工程师,哈哈……1)D_P_Module-Photometric_Principles,COBI-CD • Version 2.0,Roche diagnostics
2)D_P_Module-Photometric_Calibration, COBI-CD • Version 2.0,Roche diagnostics