6万人已接种新冠疫苗，安全性良好！医务工作者将优先接种！ ... ...

10月20日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，外交部、科技部、国家卫生健康委、国家药监局等有关负责人与专家介绍了新冠疫苗最新情况。

图源：央视新闻

有关疫苗的最新消息，都在这里了↓↓↓

国内疫苗研发的最新进展如何？

我国4个新冠疫苗进入临床三期试验，6万人接种无严重不良反应。

科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，目前我国新冠疫苗研发工作总体处于领先地位，前期布局的灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线，已有13个疫苗进入临床阶段。

其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入三期临床，总体进展顺利。截至目前，共计约6万名受试者接种，未接到严重不良反应报告。

病毒的变异对新冠的研发有哪些影响？

田保国介绍，通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究，结果表明病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。这是因为：

一是目前国内外疫苗研发的抗原设计，主要是针对新冠病毒的S蛋白。通过对上万条新冠病毒基因组序列进行比较、分析，发现新冠病毒S蛋白的序列相对比较稳定。 二是现有的S蛋白个别位点发生的突变，对抗原结构和免疫原性影响很小。

已有试验证明，正在试验中的疫苗能够有效中和发生变异的新冠病毒。

普通公众什么时候能够接种到新冠灭活疫苗？

实际上，目前已经开始了紧急使用。

当前新冠灭活疫苗正在全力冲刺阶段，国药集团中国生物疫苗研发是万里长征还剩最后一公里，在III期临床试验取得安全性和保护力数据以后，疫苗经审评获批就可以上市。

国药集团中国生物的的两支灭活疫苗，均纳入了紧急使用的范围。目前中国生物已做好大规模生产准备工作，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗高等级生物安全生产车间已经建设完成，明年产能将达到10亿剂以上，能够保证安全充足的疫苗供应。

在已有的临床试验中，不良反应方面的数据如何？

目前，进入临床试验的新冠疫苗，发生的不良反应都是轻度的不良反应，比如接种部位局部疼痛、红肿，以及一过性的低烧、发热等轻度不良反应。

新冠疫苗作为一种全新的疫苗，在整个临床试验过程中，不管是监管部门，还是科研团队，都把不良反应的监测作为安全性评价的重要指标。就我国目前已经进入III期临床试验的疫苗来看，基本上为轻度不良反应，尚未收到严重不良反应的报告。

另外我们开展的新冠疫苗紧急使用的所有人员，还没有严重不良反应的报告，部分到高风险区域工作人也没有发生感染的报告。

哪些省、哪些人可以优先接种新冠疫苗

郑忠伟介绍称，目前把新冠疫苗未来接种人群大致划分为三类。

第一类人群是高风险人群，主要是指一线的医疗防疫人员、边境口岸工作人员，还有由于工作原因必须要去高污染区域或者国家的工作人员以及要保证城市基本运行的工作人员。

第二类人群是高危人群，主要是指老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群，这类人群一旦感染新冠病毒，出现重症或者危重症的比例远远大于其他人群。

第三类人群是普通人群。

不管在什么区域，只要符合这样的人群特点，都是优先考虑接种的。

目前中国研发的新冠疫苗产能如何？如何定价？

国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟介绍，预计今年年底我国疫苗的产能能达到6.1亿剂。明年我国新冠疫苗的年产能，将在此基础上有效扩大，切实满足我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。

郑忠伟表示，中国新冠疫苗价格坚持企业主体定价，但坚持以下原则：

第一，公共产品属性原则，定价一定不是以供需作为定价基础，而是以成本作为定价基础；

第二，以大众对新冠疫苗的接种意愿和接种需求来开展定价。

因此，中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。

本文整理自国务院联防联控机制2020年10月20日新闻发布会