刚出生3天就要抽血？别小看，这项筛查关乎孩子一生智力发育 ...

大家好，我是深大保，今天我扮演的角色，是一个刚成为爸爸的男人。

虽然还不是很习惯，但我已经在脑海里构思了千万次，如何把女儿从襁褓里养成大人，看她上学、出嫁、直到她也当妈妈……

我可能是飘了，连女朋友都没有想这么多干啥？？？检验医学网

哎呀不管了，戏要继续演下去……

看着襁褓里的她，细嫩的脸蛋儿、吹弹可破，我甚至都不敢伸手去摸。但护士却告诉我说，要抱她去抽几滴足跟血。检验医学网

我的心，也开始跟着滴血，这么小的孩子，为什么要抽血啊？我是她亲爹，抽我的不行吗？

护士用关爱智障的眼神向我进行了问候，告诉我这个筛查很重要，其中一项是检查宝宝有没有先天性甲低，它与宝宝的智力直接相关。

听完护士的话，我乖乖把女儿交给了她。四目交接，我突然读懂了她复杂的眼神，她是不是觉得我有先天性甲低啊。

看我不是很明白，她又对我进行了深度科普：

先天性甲状腺功能减低症，是由于甲状腺激素合成不足或其受体缺陷所致的一种疾病。

如果出生后未及时治疗，先天性甲低将导致生长迟缓和智力低下。

症状出现的早晚及轻重程度，与残留甲状腺组织的多少及甲状腺功能减退程度有关。

患儿的主要临床特征包括智力落后、生长发育迟缓和生理功能低下。

多数先天性甲低患儿出生时无特异性临床症状或症状轻微，一些典型表现包括黄疸较重或者黄疸消退延迟、嗜睡、少哭、哭声低下、纳呆、吸吮力差、皮肤花纹(外周血液循环差)、面部臃肿、前后囟较大、便秘、腹胀、脐疝等。

临床主要表现为智力落后及体格发育落后。患儿常有严重的身材矮小，可有特殊面容(眼距宽、塌鼻梁、唇厚舌大、面色苍黄)、皮肤粗糙、黏液性水肿、反应迟钝、脐疝、腹胀、便秘以及心功能及消化功能低下、贫血等表现。

诊断明确的患儿应尽早开始治疗，及时纠正甲低状态，以避免出现中枢神经系统损害。新生儿筛查发现的甲低患儿。经过早期治疗，预后多数良好。检验医学网

晚发现、晚治疗者的体格发育有可能逐步赶上同龄儿童，但神经、精神发育迟缓不可逆。

严重的先天性甲低患儿，即使早期治疗者，仍有发生神经系统后遗症的风险。部分治疗延迟者即使智力发育落后不明显，也有可能存在程度不等的听、说、操作及认知反应方面的缺陷。

先天性甲低在新生儿期多无特异性临床症状。因此，对新生儿进行群体筛查是早期发现，早期诊断的必要手段。

国家卫健委规定新生儿先天性甲低筛查方法为足月新生儿出生72 小时后，7 天之内，并充分哺乳，足跟采血，测定干血滤纸片TSH值。

筛查完后，护士把女儿抱回给我

想起开始的一幕

我觉得有必要澄清一下

于是我叫住了她

本来我想说我智商没问题

但是她复杂的眼神让我受惊

于是脱口而出成了

“我智障没问题”

她终于露出了笑容

很善解人意的那种

“我知道”